Nintendo Pauliui

Šis linksmas ir besišypsantis berniukas nuotraukose – Paulius. Dvylikos metų paauglys kaip ir daugelis tokio amžiaus – mėgsta žaisti žaidimus, o dar smagiau, kad Paulius turi kompaniją – vyresnį brolį Modestą. Visai netikėtai, šeimai ruošiantis išvykti į Klaipėdą, Pauliui suparalyžiavo visą kairę kūno pusę. Pirminius tyrimus atlikę gydytojai pasakė, jog kažkas yra galvoje. Galiausiai buvo diagnozuotas galvos auglys. Tai stipriai sukrėtė mamą ir Pauliaus vyresnį brolį, tačiau mama buvo atvira ir diagnozės nuo Pauliaus neslėpė. Liūdna, tačiau joks gydymas Pauliui negali būti taikomas. Mama su sūnumi dažnai lankosi ligoninėse, kur Pauliui atliekami tyrimai ir profilaktinės patikros, situacija stebima. Tikimasi, kad anksčiau ar vėliau bus galimybė gauti gydymą ir jį pritaikyti. Pauliaus laiške, kurį gavome, buvo paminėta jo svajonė – žaidimų konsolė NINTENDO. Tai ne tik smagus laisvalaikio praleidimo būdas berniukui, tačiau ir puikus užsiėmimas ilgose kelionėse į ligoninę. Smagu ir tai, jog šalia yra brolis, kuris galės išmokyti įvairiausių žaidimų! Esame nuoširdžiai dėkingi Artūrui Adomaičiui ir gausiam jo draugų būriui, kurie išpildė berniuko svajonę turėti NINTENDO! AČIŪ Jums, kad dalinatės gerumu ir neliekate abejingi. Pauliui, jį mylinčiai mamai ir broliui linkime stiprybės ir sveikatos.

Similar news

Show all
Children's dreams

Roko svajonė

Su herojumi Roku susipažinome prieš ketverius metus. Tada vykome į berniuko namus Prienuose ir vežėme ypatingą dovaną – žaislinį kraną. Kai kurie dalykai nesikeičia, ir visa laimė – herojus vis dar labai domisi technika bei konstravimais, o užaugęs sako bus – robotų kūrėju. Fondo komandą su Roko šeima suvedė berniuko liga. Nors jis gimė visiškai sveikas, tačiau po kelių savaičių jam ištino visi kūno limfmazgiai. Tada prasidėjo kelionės po skirtingas ligonines ir bandymas surasti tokios būklės priežastį. Gydytojai negalėjo nustatyti,…

Read more
Children's dreams

Yaros svajonė

Prieš porą metų dalijomės istorija apie Yarą – mažą, bet nepaprastai stiprią mergaitę, kurios gyvenimo pradžią paženklino ne tik sunkūs išbandymai, bet ir beribė drąsa bei noras gyventi. Tada dar vos vienerių, šiandien Yara – ūgtelėjusi, sustiprėjusi ir dar labiau savarankiška. Yara gimė su reta genetine liga – WAGR sindromu bei aniridija – dėl pastarosios mergaitė neturi rainelių, todėl jos akytės ypač jautrios šviesai. Herojė gyvena be 46 genų, o vieno iš jų – WT1 – nebuvimas stipriai padidina riziką…

Read more
Children's dreams

Luko svajonė

Susipažinkite su Luku! Vaikiną ir jo tėvelius aplankėme Kaišiadoryse, Morkūnų kaime. Luko dienos nuo pat mažens bėgo ūkyje – padedant tėvams su gyvūliais, taip pat dūkstant kieme su draugais. Darbščiai, nuoširdžiai ir draugiškai šeimai prieš septynerius metus lyg perkūnas iš giedro dangaus, gyvenimas atsiuntė sunkų išbandymą. Lukui, būnant 8 metų, nustatyta neurofibromatozė. Navikas rastas ant akies nervo ir vos pradėjus chemoterapinį gydymą medikai informavo, kad laukia operacija. Tokių herojus turėjo jau 3 savo gyvenime, o netrukus bus atliekama ir dar…

Read more

Newsletter subscription

By subscribing to the newsletter, we will be the first to inform you about news, projects and events. About privacy policy.