Pagalba Tautvydui

Visos mūsų herojų istorijos skirtingos, tačiau vienija tai, jog visi iki vieno yra nepailstantys kovotojai. Vienuolikos metų Tautvydas – vienas iš jų. Savo stiprybe ir kantrybe įkvepiantis artimuosius, kurie kasdien jam dovanoja pačią nuoširdžiausią šilumą. Berniukui nustatytas specifinis mišrus raidos sutrikimas bei sunkus neįgalumo lygis. Kelionė į šį pasaulį Tautvydui prasidėjo su iššūkiais – gimė cezario pjūvio metu, o įvykusi trauma gimdymo paliko pasekmes visam gyvenimui. Tautvydas nekalba, o jo mąstymas atitinka vienerių metukų vaiko raidą, visgi – jis tiek daug jaučia širdimi… Pačius svarbiausius dalykus, kuris jis nori išreikšti – iš akių, šypsenos ar emocijų – visada supranta patys artimiausi šeimos nariai. Žengti į priekį ir stiprinti Tautvydą, kiek tik leidžia finansinės galimybės – tai didžiausias šeimos tikslas. Jau išbandę audio-psichofonologijos neurosensorinės stimuliacijos užiėmimus Vaiko raidos klinikoje ir pastebėjus, jog berniukas juos toleruoja – šeima kreipėsi į mus su pagalbos prašymu. Suteikti galimybę tęsti užsiėmimus, kurių metu herojui stimuliuojami skirtingi smegenų centrai. Tautvydui specialistai parinko stiprinti šiuos: mąstymą, kūrybiškumą, dėmesio koncentraciją, smulkiąją motoriką ir kalbą., taip pat taikoma papildoma kalbos stimuliacija. Šie užsiėmimai skirstomi į dieninius ir naktinius ciklus, visgi, Tautvydui naktinį ciklą išbūti svetimoje, ne namų aplinkoje – kol kas per sunku. Taigi, su profesionalų rekomendacijomis berniukas lanko užsiėmimus dienos metu. Tai, pasak kovotojo mamos – „ilgas ir kantrybės reikalaujantis procesas. Greitų rezultatų tikėtis naivu, tačiau pastebime, kad jis žymiai ramesnis, kontroliuoja savo emocijas“. Šie užsiėmimai padeda Tautvydui stiprėti ir augti visapusiškai, todėl norime nuoširdžiai padėkoti mūsų ilgamečiams fondo bendruomenės nariams Vikonda grupė, UAB už galimybę suteikti pagalbą šiam berniukui. Eiti pirmyn įsikibus į ranką tiems, kurie tiki – žymiai lengviau. Todėl esame iš visos širdies dėkingi Jums, kad tikite mūsų stipriaisiais kovotojais ir padedate jiems augti.

Panašios naujienos

Rodyti viską
Pagalba

Pagalba šeimai

Į mūsų fondo dėžutę įkrenta patys įvairiausi prašymai, kartais ne visada susiję su mūsų tiesiogine veikla ir pagalba mažiesiems pacientams. Įvertinę situaciją visada stengiamės rasti būdų padėti prašantiems pagalbos. Šios šeimos istorija mus išties sujaudino – supratome, jog be mūsų vieniša mama tiesiog nebeturi kur kreiptis. Elzės didžiausias turtas – jos keturi vaikai – Jokūbas, Rapolas Vėjas, Mykolas Girius, Vėtrė Upė. Vienas iš vaikų – Rapolas Vėjas – turi sunkią negalią. Berniuko diagnozės: specifinis judesių raidos sutrikimas, inksto ir šlapimtakio…

Skaityti daugiau
Pagalba

Pagalba Gytei

Šią kuklią ir jautrią mergaitę Gytę Jūs jau pažįstate, jei mūsų veiklą stebite bent kelerius metus. Herojei esame suteikę pagalbą nupirkdami klausos aparatų priedus, kurie, suėjus terminui, turi būti keičiami. Gytė į pasaulį panoro ateiti anksčiau – gimė 35 savaičių, tad pirmąjį savo gyvenimo mėnesį mažylė praleido ligoninėje. Prieš išvykstant namo gydytojai naujagimės mamai pasakė, kad mergaitė nieko negirdi, tačiau suteikė vilties, jog po kurio laiko klausą bus įmanoma atstatyti. Po atliktų klausos nervo tyrimų, kai Gytei buvo devyni mėnesiai…

Skaityti daugiau
Pagalba

Pagalba Rimantui

Rimantui vos šešiolika, tačiau jo patirtys – visiškai nevaikiškos, net ir ne tokios, kurias kiekvienas suaugęs žmogus galėtų ištverti. Vaikinas serga itin reta genetine liga – Proteus sindromu. Visame pasaulyje yra vos 100 žmonių, turinčių šį sindromą. Tokie žmonės vidutiniškai gyvena 23 metus… Ši liga Rimanto kūną tiesiog darko – galūnės apauga kraujagysliniais dariniais, nuolat atsiveria žaizdos, kurios gyja itin sunkiai arba visai negyja. Sunkiausi priimti tai, jog vaistų šiai ligai nėra, todėl vienintelis dalykas, kuris šeimą veda į priekį…

Skaityti daugiau

Naujienlaiškio prenumerata

Užsisakius naujienlaiškį Jus pirmuosius informuosime apie naujienas, projektus ir renginius. Apie privatumo politiką.