Pagalba Rimantui

Rimantui vos šešiolika, tačiau jo patirtys – visiškai nevaikiškos, net ir ne tokios, kurias kiekvienas suaugęs žmogus galėtų ištverti. Vaikinas serga itin reta genetine liga – Proteus sindromu. Visame pasaulyje yra vos 100 žmonių, turinčių šį sindromą. Tokie žmonės vidutiniškai gyvena 23 metus…
Ši liga Rimanto kūną tiesiog darko – galūnės apauga kraujagysliniais dariniais, nuolat atsiveria žaizdos, kurios gyja itin sunkiai arba visai negyja. Sunkiausi priimti tai, jog vaistų šiai ligai nėra, todėl vienintelis dalykas, kuris šeimą veda į priekį – Rimanto vidinė stiprybė. Kaip herojaus mama sako – „jis niekada nepasakys, kad jam skauda, kad nebegali kentėti., nors iš akių matau, jog jau ašaros kaupiasi“.
Vaikinui jau yra atlikta kojos amputacija, taip pat ir rankos piršto. Kol kas nežinoma, kiek pavyks išsaugoti antrąją koją, kadangi pašalinus galūnę ir ant jos užaugusius darinius, liga vis tiek progresuoja.
Rimantui šį kartą suteikėme pagalbą nupirkdami vitaminus, kurių kaina siekia 911 Eur. Didžiausią ačiū tariame visiems žmonėms, aukojusiems labdaringo koncerto UŽ PERGALĘ GYVENTI metu ir prisidėjusiems prie paramos mūsų fondo globojamiems pacientams. Šį kartą Jūsų gerumas virto pagalba Rimantui, kuris kasdien visus aplink stebina savo vidine stiprybe ir tikėjimu.

Similar news

Show all
Help

Pagalba Patricijai

Susipažinkite su mūsų heroje Patricija – mergaite, kuriai gyvenimas metė spazminio dipleginio cerebrinio paralyžiaus iššūkį. Mergytės atėjimas į pasaulį pradėjo ilgą ir sunkią šeimos kelionę, kopiant į gyvenimo kalnus. Vos gimus Patricijai, jai labai trūko oro – ji išliko tyli, neverkė, sunkiai reagavo į aplinką. Gydytojai prognozavo didelius sunkumus: naujagimę kankino traukuliai, galiausiai atėjo ir sepsis. Tačiau po mėnesio, praleisto Kauno klinikose, ir intensyvaus antibiotikų kurso nušvito pirmieji saulės spinduliai – mergaitė priaugo svorio, o tyrimų rezultatai parodė geresnius rodiklius….

Read more
Help

Pagalba Yarai

Mūsų stipruolė Yara – su ja suspažinome, kai mažylei buvo vos vieneri – vis sutinkame ją onkohematologijos skyriuje ir matome, kaip ji auga, stiprėja ir vis smalsiau tyrinėja pasaulį. Tai nepaprasta mergaitė, kurios gyvenimas nuo pat pirmųjų akimirkų paženklintas įvairiausiais išbandymais. Yara gimė su reta genetine liga – WAGR sindromu bei aniridija – dėl pastarosios mergaitė neturi rainelių, todėl jos akytės ypač jautrios šviesai. Herojė gyvena be 46 genų, o vieno iš jų – WT1 – nebuvimas stipriai padidina riziką…

Read more
Help

Pagalba Viktorijai

Herojė Viktorija ir toliau žengia gydymo keliu – kartais būna lengvesnių dienų, kartais sunkesnių, tačiau moteris pasirenka tikėti ir pirmyn eiti su šviesiomis mintimis. Susidūrimas su onkologine liga įvyko 2023 metais, kai pasireiškė pirmieji sveikatos negalavimai. Tuo metu moters gyvenime nestigo streso ir iššūkių, tad sveikatos problemas Viktorija traktavo kaip nuovargio pasekmę. Visgi, skausmams nesiliovus moteris kreipėsi į medikus, o atlikti tyrimai parodė negailestingą diagnozę – auglys kasos uodegoje, su metastazėmis kepenyse. Viktorijai pradėtas taikyti chemoterapinis gydymas, kuris žaibiškai kovėsi…

Read more

Newsletter subscription

By subscribing to the newsletter, we will be the first to inform you about news, projects and events. About privacy policy.