Rimantui vos šešiolika, tačiau jo patirtys – visiškai nevaikiškos, net ir ne tokios, kurias kiekvienas suaugęs žmogus galėtų ištverti. Vaikinas serga itin reta genetine liga – Proteus sindromu. Visame pasaulyje yra vos 100 žmonių, turinčių šį sindromą. Tokie žmonės vidutiniškai gyvena 23 metus…
Ši liga Rimanto kūną tiesiog darko – galūnės apauga kraujagysliniais dariniais, nuolat atsiveria žaizdos, kurios gyja itin sunkiai arba visai negyja. Sunkiausi priimti tai, jog vaistų šiai ligai nėra, todėl vienintelis dalykas, kuris šeimą veda į priekį – Rimanto vidinė stiprybė. Kaip herojaus mama sako – „jis niekada nepasakys, kad jam skauda, kad nebegali kentėti., nors iš akių matau, jog jau ašaros kaupiasi“.
Vaikinui jau yra atlikta kojos amputacija, taip pat ir rankos piršto. Kol kas nežinoma, kiek pavyks išsaugoti antrąją koją, kadangi pašalinus galūnę ir ant jos užaugusius darinius, liga vis tiek progresuoja.
Rimantui šį kartą suteikėme pagalbą nupirkdami vitaminus, kurių kaina siekia 911 Eur. Didžiausią ačiū tariame visiems žmonėms, aukojusiems labdaringo koncerto UŽ PERGALĘ GYVENTI metu ir prisidėjusiems prie paramos mūsų fondo globojamiems pacientams. Šį kartą Jūsų gerumas virto pagalba Rimantui, kuris kasdien visus aplink stebina savo vidine stiprybe ir tikėjimu.
Pagalba
Pagalba Amelijai
Aplankėme Ameliją, dešimties metų mergaitę, kuriai būnant vos keturių mėnesių nustatyti mišrūs specifiniai raidos sutrikimai. Viskas prasidėjo nuo epilepsijos priepuolio, kurie vėliau dažnėjo ir su kiekvienu kartu mergaitei būdavo pažeidžiama vis daugiau smegenų centrų. Galiausiai priepuoliai pažeidė regos nervus ir mažylė apako. Kas kartą nuvykus pas gydytojus Amelijos mamai būdavo pasakomos papildomos diagnozės… „Vienai auginti tokį vaikutį yra labai sunku“ – sako herojės mama. Jos meilės, rūpesčio ir priežiūros Amelijai reikia nuolatos, nepertraukiamai. Per tiek metų herojės mama be žodžių…
Skaityti daugiau